BioJapan 2015 World Business Forum

横浜市，神奈川県，川崎市

成熟脂肪細胞から多能性細胞をつくる —脱分化脂肪細胞DFATの開発とその特性—

生物資源科学部　応用生物科学科　教授　加野　浩一郎

我々は，皮下脂肪組織由来の成熟脂肪細胞を自発的に脱分化させることによってDFAT細胞（de-differentiated from fat cells）を樹立した。DFAT細胞は増殖期において，骨，軟骨，神経細胞など種々の細胞の初期分化マーカー遺伝子を発現することから，細胞系譜における前駆細胞段階にあることが示された。DFAT細胞を種々の分化誘導条件下で培養すると脂肪細胞に再分化するだけでなく，骨，軟骨，筋，神経系および上皮細胞などに分化転換した。また，DFAT細胞を種々の細胞へと分化誘導後に移植すると，体外培養条件下と同様に種々の分化細胞が得られた。
成熟脂肪細胞に由来する多能性前駆細胞DFATは，単一な細胞群として安全，簡便かつ低コストで大量調整可能であることから，従来の幹細胞とは異なる新規の再生医療用ドナー細胞として有望であると考えられる。

Development of novel donor cells derived from mature adipocytes for regenerative medicine

Koichiro Kano
Laboratory of Cell and Tissue Biology, College of Bioresource Sciences, Nihon University

We recently found that mature adipocytes can transdifferentiate into various cell types in mammals in vitro and in vivo. We also reported the establishment of multipotent progenitor cell lines, termed DFAT (dedifferentiated fat) cells, from mature adipocytes of various mammals including humans, pigs and rodents.
During this presentation, we provide an introduction to the unique characteristics of multipotent DFAT cells derived from mature adipocytes.

脱分化脂肪細胞(DFAT)を用いた細胞治療

医学部　医学科　機能形態学系細胞再生・移植医学分野　教授　松本　太郎

脱分化脂肪細胞(DFAT)は，成熟脂肪細胞を天井培養することにより誘導される間葉系幹細胞(MSC)に類似した細胞です。少量(約1g)の脂肪組織より均質な多能性細胞をドナーの年齢や基礎疾患に影響されずに大量調製できるため，治療用MSCの標準化技術として優れていると考えています。
現在，難治性末梢動脈疾患(PAD)を対象とした細胞医薬品として開発を行っています。

Cell-based therapy using dedifferentiated fat (DFAT) cells

Taro Matsumoto
Department of Functional Morphology, Division of Cell Regeneration and Transplantation, School of Medicine, Nihon University

Using an in vitro dedifferentiation strategy, reffered to as ceiling culture method, we established dedifferentiated fat (DFAT) cells from mature adipocytes. DFAT cells are capable of differentiating along multiple lineages and have significant expansion capability as similar as mesenchymal stem cells (MSCs). Because DFAT cells can be prepared from a small amount (approximately 1g) of adipose tissue in donors regardless of their age or underlysing diseases, the cells may be an attractive cell source for cell-based therapies.

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